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专利文献
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通过气相氧化丙烷或异丁烷生产丙烯酸或甲基丙烯酸的方法   查看积分 1   
2007-05-12
本发明涉及一种生产丙烯酸或甲基丙烯酸的方法,其中使丙烷或异丁烷与分子氧在气相中于含有催化剂的流化床反应器中反应,其中催化剂含有包含钼、碲和/或锑、钒和铌的多金属氧化物。在反应过程中加入含有至少一种碲化合物的催化剂活化剂。 主权项: 1.一种制备丙烯酸或甲基丙烯酸的方法,其中使丙烷或异丁烷与分子 氧在气相中在多相催化剂上于反应器中反应,该催化剂含有包含钼、钒和 铌以及碲和/或锑的多金属氧化物且在反应过程中向反应器中加入包含至 少一种碲化合物和/或锑化合物的催化剂活化剂。  
氢气低温干燥-气提液氨的纯化装置及其方法   查看积分 1   
2007-08-15
本发明涉及一种氢气低温干燥-气提液氨的纯化设备及其方法。设备主要包括氢气入口及与其依次相连接的缓冲罐、预热器、钯膜分离器、冷交换器、氢气出口和干燥-气提塔,缓冲罐、预热器、钯膜分离器和冷交换器与热交换器相连接,缓冲罐与冷交换器之间设有循环膜压机,干燥-气提塔由塔顶、中心进气管、塔体和塔底组成,塔顶上设有原料氨入口、高纯氢气入口;塔体上设有冷媒入口、冷媒出口,方法是,氢气通过钯膜分离可达到9N,即杂质总量为10<sup>-9</sup>(1ppb)。把这种气体直接通入液氨,干燥―气提其中的H<sub>2</sub>O及O<sub>2</sub>、CH<sub>4</sub>等所有杂质。本发明装置及方法完全可使液氨杂质含量降到100ppb以下。 主权项: 1、一种氢气低温干燥-气提液氨的纯化装置,其特征在于,包括氢气入口(17) 及与其依次相连接的缓冲罐(5)、预热器(4)、钯膜分离器(3)、冷交换器(7)、 氢气出口(14)和干燥-气提塔(1),缓冲罐(5)、预热器(4)、钯膜分离器(3) 和冷交换器(7)与热交换器(6)相连接,缓冲罐(5)与冷交换器(7)之间 设有循环膜压机(8),干燥-气提塔(1)由塔顶(21)、中心进气管(26)、塔 体(27)和塔底(29)组成,塔顶(21)上设有原料氨入口(11)、高纯氢气入 口(13);塔体(27)上设有冷媒入口(19)、冷媒出口(20),塔体(27)内设 有的冷却盘管(24)与其内设置的固定板(30)相连接;中心进气管(26)的 上端设有高纯氢气入口(13),其置于塔体(27)内的部分设有多层筛板(25), 下端与喷头(28)相连接;塔体(27)和塔顶(21)之间设有支承板(23),塔 底(29)设有产品氨出口(12)。  
超临界二氧化碳萃取薏苡仁油的方法   查看积分 1   
2007-06-20
本发明公开了一种超临界二氧化碳萃取薏苡仁油的方法。本发明将处于超临界状态下的二氧化碳与挟带剂配合,对薏苡仁进行萃取,使得率达到8.18%以上,高于现有技术所公开的薏苡仁油的得率。对提取出的薏苡仁油进行GC-MC分析,发现所得到的薏苡仁油的成分中脂肪酸的含量和现有技术中公开的大致相同。本发明的方法可以保持薏苡仁油中活性成分不受损失,为一种便于工业化提取薏苡仁油的方法。由于薏苡仁油含有大量的不饱和脂肪酸和蛋白质等其他成分,可以制备治疗癌症免疫调节、降血脂、抗炎、止咳等药物,同时还能用于抗衰老、抗疲劳、美容、保健等功能食品的开发,具有广泛的应用前景和很高的经济价值。 主权项: 1.一种超临界二氧化碳萃取薏苡仁油的方法,其特征在于包括如 下步骤: 将CO2气体和挟带剂连续地通入置有薏苡仁的萃取器(1)中; 萃取了薏苡仁油的CO2气体和挟带剂送入解析釜降压解析; 采用常规的方法从含有挟带剂和薏苡仁油的解析物中收集薏苡仁 油。  
可聚合液晶二氧杂环丁烷,其制备和用途   查看积分 1   
2007-04-25
本发明提供了新型的可光聚合的液晶二氧杂环丁烷化合物。具有通式I:(I)其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>相互独立地选自直链或支链的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基和氢;X和X’相互独立地选自氧、硫、单共价键、-O-CO-、-CO-O-和-O-CO-O-;Y和Y’是间隔基团,每个都独立地含有1-30个碳原子(直链或支链的),其中碳链可在醚官能团处被氧中断或在硫醚官能团处被硫中断;Z和Z’独立地选自氧、硫、单共价键、-O-CO-、-CO-O-和-O-CO-O-;和M是任何适合的内消旋配合基。还提供了含有一种或多种式I化合物的组合物以及制备所述化合物和组合物的方法。这些化合物和组合物在聚合时表现出卓越的特性,例如提高了的防缩性能,并可用于多种用途,特别是液晶显示装置、传感器和光学精密仪器。 主权项: 权利要求书 1、一种具有通式I的可光聚合的液晶二氧杂环丁烷化合物: 其中: R1和R2相互独立地选自直链或支链的C1-C4烷基和氢; X和X’相互独立地选自氧、硫、单共价键、-O-CO-、-CO-O-和- O-CO-O-; Y和Y’是间隔基团,每个都独立地含有1-30个碳原子(直链或支 链的),其中碳链可由醚官能团的氧中断或由硫醚官能团的硫中断; Z和Z’独立地选自氧、硫、单共价键、-O-CO-、-CO-O-和-O-CO- 0-;和 M是任何适合的内消旋配合基。  
聚1-丁烯树脂组合物及其用途   查看积分 1   
2007-04-25
申请号:CN01142929.1 名称:聚1-丁烯树脂组合物及其用途 主分类号:C08L23/22 分类号:C08L23/22;B29D23/00 申请(专利权)人:三井化学株式会社 发明(设计)人:得居伸 公开(公告)日:2002.07.03 公开(公告)号:CN1356353 专利代理机构:上海专利商标事务所 代理人:沙永生 申请日:2001.11.30 地址:日本东京 摘要:本发明的聚1-丁烯树脂组合物包含90-99.95重量%的由80-100摩尔%1-丁烯和0-20摩尔%α-烯烃聚合(共聚)而制得的聚1-丁烯树脂(A),其中α-烯烃是除1-丁烯以外含有2-10个碳原子的α-烯烃,(A)的熔体流动速率(190℃)为0.01-50克/10分钟;该聚1-丁烯树脂组合物还包含0.05-10重量%的聚丙烯树脂(B),它的熔体流动速率(230℃)为0.01-50克/分钟。本发明的管和管接头都包含上述组合物。根据本发明,聚1-丁烯树脂组合物能够缩短固化时间,并因此缩短成型周期,也就是说,它具有优良的生产能,并能制造出在挤出成型之后具有优良盘绕性能的管,从而提供  
从3,4-环氧-1-丁烯衍生的聚醚二元醇和醇   查看积分 1   
2007-03-20
本发明公开了新的饱和聚醚化合物,该化合物含有n个残基(1)单元和m个残基(2)单元,其中(i)残基(1)和(2)具有(1)和(2)式结构:$(ii)n+m的全部值从2到70且m/(n+m)的值从0.05到0.98;及$(iii)该聚醚至少98%的末端羟基具有(3)和(4)式结构:$该聚醚经过下述过程得到:首先聚合3,4-环氧-1-丁烯,得到含有上列残基(1A)和(2A)的不饱和聚醚前体,$然后,氢化该不饱和聚醚前体。该氢化反应的优点在于它是在镍氢化催化剂存在下进行的。 主权项: 一种聚醚,含有n个残基(1)单元和m个残基(2)单元, 其中(i)残基(1)和(2)具有下列结构:***(ii )n+m的全部值从2到70且m/(n+m)的值从0.0 5到0.98;及(iii)该聚醚至少98%的末端羟基具 有下列结构:***。  
同时生产烷基叔丁基醚和1-丁烯的联合法   查看积分 1   
2007-03-20
本发明公开了一种同时生产烷基叔丁基醚和1-丁烯的联合法,它包括将C<sub>4</sub>烃流供入一个醚 化装置并将剩余气流在可能分离1-丁烯且在一个异构化段中处理以使剩余丁烯转化为 异丁烯之后再循环到该醚化装置中,在该循环中插有一个用气相烃操作的分子筛分离装置。 主权项: 一种生产烷基叔丁基醚的联合法,它包括:a)将基本由异丁 烯,直链丁烯和丁烷组成的C↓[4]烃流与脂族醇流一起供 入烷基叔丁基醚合成段;b)从烃流中分离产生的醚和任何未 反应的醇;c)将剩余烃流或其一个馏分以气相供入一个分子 筛分离段,以从丁烯中分离丁烷并回收丁烯;d)将含有回收 丁烯的烃流与未供入步骤c)的可能馏分一起供入骨架异构化 段,以使直链丁烯转化为异丁烯;e)将异构化气流与C↓[ 4]烃原料流混合后再循环到烷基叔丁基醚合成反应器中。  
E-1-[4'-(2-二甲氨基乙氧基)-苯基]-1-(3'羟苯基)-2-苯基-1-丁烯的制备方法   查看积分 1   
2007-03-20
本发明涉及制备式(I)的E-1-[4′-(2-二甲氨基乙氧基)-苯基]-1-(3′-羟苯基)-2-苯基-1-丁烯的方法,包括在有机溶剂和HCl气体存在下,加热式(II)化合物(其中R为易水解的保护基)并冷却反应得到式(IIIa)化合物,接着在硫酸或盐酸存在下加热分离的式(IIIa)化合物得到式(I)化合物。 主权项:1、一种制造式(I)的E-1-[4’-(2-二甲氨基乙氧基)-苯基]-1-(3’-羟 苯基)-2-苯基-1-丁烯的方法。 其包含步骤: a)在有机溶剂及HC1气体存在下,在70-80℃温度范围内加热式(Ⅱ)化合物4 -6小时, 其中R是易水解的保护基,然后使反应冷却至-5-5℃温度范围内10-14 小时,得到式(Ⅲa)的E/Z-1-[4’-(2-二甲氨基乙氧基)-苯基]-1-(3’-羟苯 基)-2-苯基-1-丁烯×HC1,和 在50-60℃温度范围内加热式(Ⅲa)化合物10-24小时,并碱化反应混合物以得 到式(I)化合物。  
由1,3-丁二烯氧化流出物中回收3,4-环氧-1-丁烯   查看积分 1   
2007-03-20
公开改进的由在催化剂和惰性气存在下,用含氧气体对丁二烯进行选择环氧化得到的环氧化流出物中回收3,4-环氧-1-丁烯(EpB)的方法,流出物含EpB,丁二烯,氧和丁烷。用丁二烯和丁烷的液体混合物作吸收剂的吸收方法由流出物中分离EpB。丁烷在环氧化和回收过程中存在可允许EpB产品吸收过程中使用更低的压力。 主权项: 由来自环氧化区的实际上为气体的流出物中回收EpB的方法 ,其中,在催化剂和丁烷存在下,丁二烯和含氧气体接触,以 生产含有EpB、丁二烯、氧和丁烷的环氧化流出物,该方法 包括将流出物供料给吸收容器,其中流出物在2~10bar (200~1,000kPa)压力和0~60℃温度下与丁 烷和丁二烯混合物密切接触以得到:(1)来自吸收容器上段 含丁二烯、氧和丁烷的蒸汽流出物;和(2)来自吸收容器下 段含EpB、丁二烯和丁烷的液体流出物;其中EpB是3, 4-环氧-1-丁烯,丁二烯是1,3-丁二烯。  
制备丙烯与丁烯和/或1-丁烯的共聚物的方法   查看积分 1   
2007-03-20
一种制备基于钒化合物的齐格勒-纳塔型催化剂的方法,包括(1)在液体烃中使含(i)无任何Mg-C键的MgCl<sub>2</sub>和(ii)无不稳定氢的电子给体(D1)的球状载体依次与含不稳定氢的电子给体(D2)和能还原钒化合物的有机金属化合物接触,(2)有液体烃洗涤所述接触产生的固体产物和(3)使洗涤后的固体产物与可溶于液体烃的一种或多种含有卤原子和烷氧 基的钒化合物接触,所述卤原子和烷氧基可连在相同或不同的钒原子上。该催化剂由球状颗粒组成而无细小颗粒,对烯烃聚合非常活泼,尤其适用于生产丙烯的弹性体共聚物。 主权项: 一种制造具有30-70%(重量)的丙烯含量的丙烯与乙烯 和/或1-丁烯的共聚物的方法,其中包括在一种钒基催化剂 和一种选自属于元素周期表的Ⅰ-Ⅲ族的金属的有机金属化合 物的助催化剂存在下使所述的单体中的两种或多种进行气相共 聚,所述催化剂的制备包括下列步骤:(1)在一种液体烃类 中使一种由球状颗粒组成的、包含(i)80~99.5摩尔 %的基本上不含任何含有Mg-C键的产物的氯化镁和(ii )0.5~20摩尔%的至少一种无不稳定氢的有机电子给体 化合物(D1)的载体依次与至少一种含有不稳定氢的电子给 体化合物(D2),和至少一种能使钒化合物还原的有机金属 化合物相接触,(2)用一种液体烃类洗涤由步骤1所产生的 固体产物,和(3)然后使该洗涤过的固体产物与至少一种可 溶于液体烃中,其中包含卤原子和烷氧基的钒化合物接触,其 中卤原子和烷氧基连接在相同的或不同的钒原子上。  
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